Ứng cử viên vắc xin RSV của Pfizer có hiệu quả trên 85% ở người lớn tuổi, dữ liệu cho thấy
Pfizer đã công bố hôm thứ Năm rằng ứng cử viên vắc xin của họ cho vi rút hợp bào hô hấp có hiệu quả hơn 85% trong việc ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới ở người lớn tuổi.
Công ty dược phẩm có trụ sở tại New York đã công bố những phát hiện từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 điều tra ứng cử viên vắc xin RSV của họ khi tiêm cho những người tham gia từ 60 tuổi trở lên. Vắc xin điều tra nhắm vào cả hai chủng vi rút A và B, khiến nó trở thành chủng vi rút có giá trị hai mặt.
"Chúng tôi rất vui mừng khi ứng cử viên vắc xin RSV lưỡng giá đầu tiên này, RSVpreF, đã được chứng minh là có hiệu quả trong thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi chống lại căn bệnh này, có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao ở người lớn tuổi", Tiến sĩ Annaliesa Anderson, phó chủ tịch cấp cao. và giám đốc khoa học nghiên cứu và phát triển vắc-xin tại Pfizer, cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Năm.
XEM THÊM: Vắc xin COVID-19 của Pfizer hiệu quả 73% ở trẻ em dưới 5 tuổi, dữ liệu cập nhật cho thấy
RSV là một loại vi rút phổ biến ảnh hưởng đến phổi và đường hô hấp, thường gây ra các triệu chứng nhẹ, giống như cảm lạnh nhưng đôi khi dẫn đến các tình trạng nghiêm trọng. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, mặc dù hầu hết mọi người hồi phục trong vòng một hoặc hai tuần, nhưng vi rút có thể nguy hiểm, đặc biệt là đối với trẻ sơ sinh và người lớn tuổi.
Mỗi năm, ước tính có khoảng 177.000 người lớn tuổi nhập viện vì RSV trên khắp Hoa Kỳ và 14.000 người trong số họ tử vong. Theo CDC, vi rút là nguyên nhân phổ biến nhất của viêm tiểu phế quản và viêm phổi ở trẻ em dưới 1 tuổi.
Bốn công ty - Pfizer, GSK, Johnson & Johnson và Moderna - đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn cuối cho các ứng cử viên vắc xin RSV tương ứng của họ.
Công ty dược phẩm có trụ sở tại New York đã công bố những phát hiện từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 điều tra ứng cử viên vắc xin RSV của họ khi tiêm cho những người tham gia từ 60 tuổi trở lên. Vắc xin điều tra nhắm vào cả hai chủng vi rút A và B, khiến nó trở thành chủng vi rút có giá trị hai mặt.
"Chúng tôi rất vui mừng khi ứng cử viên vắc xin RSV lưỡng giá đầu tiên này, RSVpreF, đã được chứng minh là có hiệu quả trong thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi chống lại căn bệnh này, có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao ở người lớn tuổi", Tiến sĩ Annaliesa Anderson, phó chủ tịch cấp cao. và giám đốc khoa học nghiên cứu và phát triển vắc-xin tại Pfizer, cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Năm.
XEM THÊM: Vắc xin COVID-19 của Pfizer hiệu quả 73% ở trẻ em dưới 5 tuổi, dữ liệu cập nhật cho thấy
RSV là một loại vi rút phổ biến ảnh hưởng đến phổi và đường hô hấp, thường gây ra các triệu chứng nhẹ, giống như cảm lạnh nhưng đôi khi dẫn đến các tình trạng nghiêm trọng. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, mặc dù hầu hết mọi người hồi phục trong vòng một hoặc hai tuần, nhưng vi rút có thể nguy hiểm, đặc biệt là đối với trẻ sơ sinh và người lớn tuổi.
Mỗi năm, ước tính có khoảng 177.000 người lớn tuổi nhập viện vì RSV trên khắp Hoa Kỳ và 14.000 người trong số họ tử vong. Theo CDC, vi rút là nguyên nhân phổ biến nhất của viêm tiểu phế quản và viêm phổi ở trẻ em dưới 1 tuổi.
Bốn công ty - Pfizer, GSK, Johnson & Johnson và Moderna - đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn cuối cho các ứng cử viên vắc xin RSV tương ứng của họ.
Nhận xét
Đăng nhận xét